PREPARACIÓN y USO DE COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS

摘要

Se revelan los compuestos de la fórmula I Io un estereoisómero, tautómero o sal o solvato del mismo aceptable para uso farmacéutico, donde Q es un enlace o -N(R5)-;T es un enlace , -O-, -C(O)-, S, -N(R5)- o -C(R6'R7');U es un enlace o -C(R6)(R7)-; Y es C o N;Z es C o N;el anillo A, que incluye las variables Y y Z, es un anillo cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilarilo y heteroarilo de tres a nueve miembros que tiene 0 a 4, con preferencia 0 a 2, heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en O, S, N y -N(R)-, donde el anillo A está no sustituido o sustituido con 1 a 5 residuos R1 seleccionados independientemente y/u oxo cuando el anillo A es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heterociclenilo; y R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6, R7 y R7' son tal como se definen en la memoria descriptiva; composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de la fórmula I y el método para inhibir aspartil proteasas y, en particular, los métodos para tratar enfermedades cardiovasculares, enfermedades cognitivas y neurodegenerativas .