经取代之苯并咪唑及其作为与肿瘤形成相关激之抑制剂之方法

摘要

本发明系关于新颖的经取代之苯并咪唑化合物、组合物，以及在人类或动物个体中抑制与肿瘤形成相关之激活性的方法。在特定具体实施例中，该化合物和组合物有效地抑制至少一种丝胺酸／苏胺酸激或受体酪胺酸激的活性。该新颖的化合物和组合物可单独或与至少一个用来治疗丝胺酸／苏胺酸激-或受体酪胺酸激-调节之病症（如癌症）的额外制剂并用。