| 摘要 |
<p>Řešení se týká kondenzátů 2-aminothiazol-2-aminoindanů a 2-aminothiazol-2-aminotetralinů obecného vzorce 1, ve kterém R.sub.1.n. a R.sub.2.n., které mohou být identické nebo odlišné, se zvolí z množiny sestávající z atomů vodíku, alkylové skupiny s 1 až 7 atomy uhlíku, halogenalkylové skupiny s 1 až 7 atomy uhlíku, (alkyl)cykloalkylové skupiny se 3 až 7 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 3 až 6 atomy uhlíku nebo alkynylové skupiny se 3 až 6 atomy uhlíku, arylalkylové skupiny s 1 až 3 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, přičemž arylové jádro je zvoleno ze souboru, zahrnujícího fenylový zbytek, 1-naftylový zbytek, 2-naftylový zbytek, 2-pyridylový zbytek, 3-pyridylový zbytek, 4-pyridylový zbytek, 2-thienylový zbytek, 3-thienylový zbytek,2-furanoylový zbytek, 3-furanoylový zbytek, 2-imidazolylový zbytek, 4-imidazolylový zbytek a 1-imidazolin-2-onový zbytek, a může být substituováno atomem fluoru, atomem chloru, atomem bromu nebo sulfonyloxyskupinou, a n a m znamenají 1 nebo 2; a jejich adičních solí s kyselinou a jejich enantiomerů, jakož i farmaceutických kompozicobsahujících tyto sloučeniny a jejich použití při výrobě léčiv majících vliv na dopaminergický systém centrální nervové soustavy a/nebo na oběhový systém a pro léčbu schizofrenie a Parkinsonovy choroby nebo parkinsonismu.</p> |
