摘要 |
Es wird ein Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-alpha-Aminonitrilen mit der Formel I $F1 beansprucht, in welcher R<SUP>1</SUP>, R<SUP>2</SUP> und R<SUP>3</SUP> unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl-, Aryl-, Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppen stehen können, die ggf. substituiert sein können, R<SUP>4</SUP> für Wasserstoff, eine Alkyl-, Aryl-, Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppe, die ggf. substituiert sein kann, steht, in welchem ein Imin mit der Formel II oder Verbindungen, die in situ das Imin mit der Formel II bilden, $F2 in der R<SUP>1</SUP>, R<SUP>2</SUP> und R<SUP>3</SUP> wie oben definiert sind, in Gegenwart eines Katalysators mit einer Nitrilverbindung der Formel III, $F3 in der R<SUP>4</SUP> für eine Alkyl-, Aryl-, Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppe, die ggf. substituiert sein kann, oder für -OR<SUP>5</SUP>, -SR<SUP>6</SUP> oder -NR<SUP>7</SUP>R<SUP>8</SUP> steht, worin R<SUP>5</SUP>, R<SUP>6</SUP>, R<SUP>7</SUP> und R<SUP>8</SUP> jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine ggf. substituierte Alkylgruppe, Aryl-, Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppe stehen. Die erhaltenen Nitrile können in an sich bekannter Weise in die entsprechenden Aminosäuren überführt werden.
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