发明名称 |
制备偶氮化合物的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种制备由通式(Ⅰ)表示的特定的偶氮化合物的方法,其包括使由通式(Ⅱ)表示的化合物与由通式(Ⅲ)表示的芳基化试剂或杂环化试剂在碱和相转移催化剂存在下反应。所述方法能够以低成本和高纯度合成所述的偶氮化合物。 |
申请公布号 |
CN100360615C |
申请公布日期 |
2008.01.09 |
申请号 |
CN03821497.0 |
申请日期 |
2003.08.29 |
申请人 |
富士胶片株式会社 |
发明人 |
金子祐士;高桥典子;松冈光进 |
分类号 |
C09B43/11(2006.01);C09B29/42(2006.01);C09B29/36(2006.01) |
主分类号 |
C09B43/11(2006.01) |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 |
代理人 |
于辉 |
主权项 |
1、一种制备由下面通式(I)表示的化合物的方法,其包括使由下面通式(II)表示的化合物与由下面通式(III)表示的芳基化试剂和杂环化试剂中的至少一种在碱和相转移催化剂的存在下反应:<img file="C038214970002C1.GIF" wi="1002" he="281" />式中,Q表示芳基或选自3-吡唑基、2-噻唑基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,3,4-噻二唑-2-基、2-苯并噻唑基、三唑基和2-咪唑基的杂环基,R<sub>1</sub>表示芳基或杂环基,R<sub>2</sub>表示烷基、环烷基、烯基、芳基、杂环基、磺酰基、酰基或者氨甲酰基,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、杂环基、磺酰基、酰基或者氨甲酰基,条件是R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>不同时表示氢原子,并且R<sub>1</sub>代表的杂环基选自2-吡啶基、2-噻吩基、2-噻唑基、2-苯并噻唑基、三唑基和2-吡喃基,R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>代表的杂环基选自2-吡啶基和2-苯并噻唑基,并且A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>每个都是取代或未取代的碳原子,或者A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>中一个表示取代或未取代的碳原子,并且另一个表示氮原子;<img file="C038214970002C2.GIF" wi="1039" he="292" />式中,Q、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>都分别与通式(I)中定义的Q、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>具有相同的含义;R<sub>1</sub>-X (III)式中,R<sub>1</sub>与通式(I)中定义的R<sub>1</sub>具有相同的含义,并且X表示卤素原子或者磺酰氧基。 |
地址 |
日本东京 |