| 发明名称 | 含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂，所述注射用水剂由重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于pH5～8的药学上可接收的缓冲液中得到，所述重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白浓度为0.1～5mg/mL，所述的稳定性辅料为甘氨酸或甲硫氨酸。本发明所述的含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂的有益效果主要体现在：提供了一种能稳定保存rHSA-IFNα蛋白注射用水剂，并适合于实际临床使用。 | ||
| 申请公布号 | CN101099722A | 申请公布日期 | 2008.01.09 |
| 申请号 | CN200610052365.4 | 申请日期 | 2006.07.07 |
| 申请人 | 杭州九源基因工程有限公司 | 发明人 | 黄岩山;马国昌;杨志愉;王同映;徐飞虎 |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01);A61K38/16(2006.01);A61K38/21(2006.01);A61K38/38(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P1/16(2006.01) | 主分类号 | A61K9/08(2006.01) |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人 | 王兵;黄美娟 |
| 主权项 | 1.一种含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂，其特征在于：所述注射用水剂由重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于pH5～8的药学上可接收的缓冲液中得到，所述重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白浓度为0.1～5mg/mL。 | ||
| 地址 | 310018浙江省杭州市经济技术开发区8号大街东23号 | ||