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Procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos clínicos mediados por citoquinas. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la Formula (1), en donde m es 0, 1 o 2; R1 es halogeno, hidroxilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcanoilo C2-6, alquiltiol C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, hidroxialcoxilo C2-6, amino-alcoxilo C2-6, ciano-alcoxilo C2-6, alquilamino C1-6-alcoxilo C2-6, di-[alquil C1-6]amino-alcoxilo C2-6, alcoxi C1-6-alcoxilo C2-6, carbamil-alcoxilo C1-6, N-alquil C1-6carbamil-alcoxilo C1-6, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, di[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6, carbamil-alquilo C1-6, N-alquilcarbamil C1-6-alquilo C1-6, hidroxi-alquilamino C2-6, ciano-alquilamino C2-6, halogeno-alquilamino C2-6, aminoalquilamino C2-6, alcoxi C1-6-alquilamino C2-6, alquilamino C1-6-alquilamino C2-6, di-[alquil C1-6]amino-alquilamino C2-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heteroariloxilo, heteroaril-alcoxilo C1-6, heteroarilamino, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-6, heterocicliloxilo, heterociclil-alcoxilo C1-6 y heterociclilamino, y en donde cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo en un sustituyente R1 puede tener opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, halogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilo C1-6, N-alquilcarbamilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamilo, alcanoilo C2-6, amino, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, halogeno-alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, carboxi-alquilo C1-6, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6 y di-[alquil C1-6]amino-alquilo , y en donde cualquiera de los sustituyentes R1 que se han definido que comprende un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono o de nitrogeno puede tener opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, amino, trifluorometilo, trifluorometoxilo, oxo, carboxilo, carbamilo, acetamido, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxilo C3-6, alcoxilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alcoxilo C2-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamilo, N-alquilcarbamilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamilo, sulfonilo C1-6, sulfamilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo y heterocicliloxilo, y en donde cualquier grupo heterociclilo en un sustituyente R1 puede tener opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; R2 es halogeno, trifluorometilo o alquilo C1-6; R3 es hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6; y R4 es hidroxilo, alquilo C1-6 o alcoxilo C1-6 y cualquier átomo de carbono incluido en R4 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más halogeno; o una sal de éste aceptable para el uso farmacéutico.
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