| 发明名称 | 一类新的噁唑烷酮衍生物、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一类结构式如下的噁唑烷酮衍生物及其生理可接受的盐或在体内可释放出原药的潜药及它们的医学用途。该类化合物具有强效抗菌活性，特别是抗感多药耐药菌活性可在预防和治疗感染性疾病特别是多药耐药菌引起的感染性疾病的药物上的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN100360525C | 申请公布日期 | 2008.01.09 |
| 申请号 | CN200410066453.0 | 申请日期 | 2004.09.16 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 | 发明人 | 杨玉社;徐刚;稽汝运;李战;黄海燕 |
| 分类号 | C07D413/06(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P31/04(2006.01);A61P31/00(2006.01);C07D249/04(2006.01);C07D263/20(2006.01) | 主分类号 | C07D413/06(2006.01) |
| 代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人 | 费开逵;林德杰 |
| 主权项 | 1、一类结构式如(I)的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐：<img file="C2004100664530002C1.GIF" wi="1046" he="410" />R<sub>1</sub>为H、FR<sub>2</sub>为H、FR<sub>3</sub>表示可被取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基磺酰基，可被取代的苯基磺酰基，可被取代的含有一个N，S，O杂原子的五员或六员芳香杂环磺酰基或含有一个N，S，O杂原子的五员或六员杂环芳基，可被取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基氧基羰基，可被取代的苯基烷基氧羰基，可被取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基羰基。 | ||
| 地址 | 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 | ||