发明名称 作为抗感染剂的1,5,6-取代的-2-氧代-3-氰基-1,6a-二氮杂-四氢-荧蒽
摘要 一种式(I)的HIV抑制化合物、其盐和立体异构体,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自独立为氢或任选取代的C<SUB>1-10</SUB>烷基;R<SUP>3</SUP>为(a),n为1、2或3;R<SUP>3a</SUP>为硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C<SUB>1-4</SUB>烷氧基、羟基羰基、氨基羰基、单-或双(C<SUB>1-4</SUB>烷基)氨基羰基、甲脒基、单或双(C<SUB>1-4</SUB>烷基)甲脒基、N-羟基-甲脒基或Het,或R<SUP>3</SUP>为单环或双环芳族杂环体系,其中一个、两个、三个或四个环原子为各自独立选自氮、氧和硫的杂原子,其中其余的环原子为碳原子,其中所述杂环体系各自可任选取代;X为-NR<SUP>7</SUP>-、-O-或-S-;含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物和组合物的方法。
申请公布号 CN101103029A 申请公布日期 2008.01.09
申请号 CN200680001964.1 申请日期 2006.01.10
申请人 泰博特克药品有限公司 发明人 B·R·R·克斯特利恩;P·J·-M·拉博伊森;W·范德弗雷肯;M·F·J·-M·G·卡纳德
分类号 C07D471/16(2006.01);C07D498/16(2006.01);A61K31/4985(2006.01);A61P31/18(2006.01) 主分类号 C07D471/16(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘冬;韦欣华
主权项 1.一种下式的化合物、其盐和立体异构体形式: <img file="A2006800019640002C1.GIF" wi="695" he="492" />其中 R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立为氢或可由选自以下的取代基任选取代的C<sub>1-10</sub>烷基:羟基、氰基、NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基、 4-(C<sub>1-4</sub>烷基)-哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基、1,1- 二氧代-硫代吗啉基、芳基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、唑基、噻 唑基、咪唑基、异唑基、异噻唑基、吡唑基、二唑基、噻二唑 基、三唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、 羟基羰基、C<sub>1-4</sub>烷基羰基、(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)N-羰基、C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基、吡咯烷- 1-基羰基、哌啶-1-基羰基、高哌啶-1-基羰基、哌嗪-1-基羰基、4-(C<sub>1-4</sub>烷基)-哌嗪-1-基羰基、吗啉-1-基-羰基、硫代吗啉-1-基羰基、1-氧代 硫代吗啉-1-基羰基和1,1-二氧代-硫代吗啉-1-基羰基; R<sup>3</sup>为下式基团 <img file="A2006800019640002C2.GIF" wi="368" he="259" />其中n为1、2或3; R<sup>3a</sup>为硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、羟基羰基、 氨基羰基、C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基、单-或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基羰基、C<sub>1-4</sub>烷基羰 基、甲脒基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)甲脒基、N-羟基-甲脒基或Het;或 R<sup>3</sup>为单环或双环芳族杂环体系,其中一个、两个、三个或四个 环原子为各自独立选自氮、氧和硫的杂原子,其中其余的环原子为 碳原子;其中所述杂环体系各自可由一个、两个、三个、四个或五 个各自独立选自以下的取代基任选取代:卤素、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷 基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷基、(R<sup>5a</sup>)(R<sup>5b</sup>)N-C<sub>1-4</sub>烷基、多卤 代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、芳基C<sub>1-6</sub>烷基、甲酰基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、- COOR<sup>6</sup>基团、(R<sup>5a</sup>)(R<sup>5b</sup>)N-羰基、(R<sup>5a</sup>)(R<sup>5b</sup>)N-磺酰基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧 基、芳基C<sub>1-6</sub>烷氧基、多卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、甲酰氧基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基 氧基、芳氧基、(R<sup>5a</sup>)(R<sup>5b</sup>)N-基团、甲酰氨基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、巯基、C<sub>1-6</sub>烷硫基、芳硫基、 芳基C<sub>1-6</sub>烷硫基、C<sub>1-6</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、芳基、- CH(=N-O-R<sup>5a</sup>)和-C(=NH)-NH-R<sup>5a</sup>; X为-NR<sup>7</sup>、-O-或-S-; R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立为氢、C<sub>1-6</sub>烷基或由选自以下的取代基取代的 C<sub>1-6</sub>烷基:氨基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶 基、哌嗪基、4-(C<sub>1-4</sub>烷基)-哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代硫 代吗啉基和1,1-二氧代-硫代吗啉基; R<sup>5a</sup>、R<sup>5b</sup>各自独立为氢、C<sub>1-4</sub>烷基或芳基C<sub>1-4</sub>烷基; R<sup>6</sup>为氢、C<sub>1-4</sub>烷基或芳基C<sub>1-4</sub>烷基; R<sup>7</sup>为氢、由以下基团任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基:芳基、(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)N-、 吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基、4-(C<sub>1-4</sub>烷基)-哌嗪基、吗啉 基、硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或1,1-二氧代-硫代吗啉基; 芳基各自独立为由1、2或3个各自独立选自以下的取代基任选取代 的苯基:C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、卤素、羟基、氨基、三氟甲基、氰 基、硝基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、氰基C<sub>1-6</sub>烷基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基、 氨基C<sub>1-4</sub>烷基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基C<sub>1-4</sub>烷基; Het为5元或6元环体系,其中1、2、3或4个环原子为各自独 立选自氮、氧和硫的杂原子,其中剩余的环原子为碳原子;可能时 任何环氮成员可由C<sub>1-4</sub>烷基任选取代;任何环碳原子可各自独立由选 自以下的取代基任选取代:C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>3-7</sub>环烷基、羟基、 C<sub>1-4</sub>烷氧基、卤素、氨基、氰基、三氟甲基、羟基C<sub>1-4</sub>烷基、氰基C<sub>1-4</sub>烷基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基、氨基C<sub>1-4</sub>烷基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基 C<sub>1-4</sub>烷基、芳基C<sub>1-4</sub>烷基、氨基C<sub>3-6</sub>烯基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基C<sub>3-6</sub>烯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、唑基、噻唑基、咪唑基、异 唑基、异噻唑基、吡唑基、二唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、 芳基、羟基羰基、氨基羰基、C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基、单或双(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基 羰基、C<sub>1-4</sub>烷基羰基、氧代和硫代;其中任何上述呋喃基、噻吩基、 吡咯基、唑基、噻唑基、咪唑基、异唑基、异噻唑基、吡唑基、 二唑基、噻二唑基和三唑基部分可由C<sub>1-4</sub>烷基任选取代。
地址 爱尔兰科克郡