发明名称 近红外光谱无损分析抗结核药物的方法
摘要 本发明公开了一种采用近红外光检测抗结核药物有效成分的方法。利用抗结核药物近红外光谱中包含样品的主要成分及待测量的信息,用抗结核药物近红外光谱就可以取得其中有效成分(利福平、异烟肼吡嗪酰胺)以及它们的背景信息;利用化学计量学中多元校正的方法实现了从抗结核药物的近红外光谱复杂背景中无损测定有效成分(利福平、异烟肼或吡嗪酰胺)的含量。它解决现有抗结核药物有效成分分析时存在的成本高、周期长、分析后药物不可利用等问题,建立了对抗结核药物的快速、高通量、无损可在线分析的绿色药物分析方法。本发明的优点:样品前处理简单,检测快速无损,每个样品的检测时间不足2分钟;结果可靠,误差小于5%。
申请公布号 CN101101260A 申请公布日期 2008.01.09
申请号 CN200710055682.6 申请日期 2007.05.25
申请人 吉林大学 发明人 滕乐生;王迪;滕利荣;孟庆繁;逯家辉;张益波;郭伟良;蒋朝军
分类号 G01N21/35(2006.01);G01N33/15(2006.01);G06F17/00(2006.01) 主分类号 G01N21/35(2006.01)
代理机构 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代理人 陈宏伟
主权项 1、一种抗结核药物近红外光谱快速无损检测方法,其特征在于:1)取样:收集抗结核药物;2)样品近红外光谱的测定:将样品直接嵌入空白板中央,以BaSO4做为空白,置于近红外检测仪积分球样品槽,通过近红外光扫描得到抗结核药物吸收光谱图,记录各种样品在近红外光谱区的吸收光谱;3)样品有效成分测定:采用高效液相色谱法测定样品有效成分的含量;4)数学模型的建立:使用多元校正方法,建立被测样品中有效成分的含量与吸收光谱之间的关系的数学模型;5)模型的验证:取已知有效成分含量的抗结核药物,相同条件下测定近红外吸收光谱,根据已建立的多元校正数学模型计算样品中的有效成分的含量,要求误差小于5%;6)待测样品的分析:待测样品扫描近红外光谱后,用相应的数学模型由光谱计算出有效成分的含量。
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