基于A<SUB>2</SUB>+B<SUB>3</SUB>型单体反应合成含氟超支化光波导材料的方法

摘要

本发明的基于A₂+B₃型单体反应合成含氟超支化光波导材料的方法属于高分子材料及其制备领域。以1，3，5-三[4-(4-氟苯酰基)苯氧基]苯和(3-三氟甲基苯)对苯二酚或(3，5-二三氟甲基苯)对苯二酚或6F-双酚A为原料；按配比将原料、成盐剂、带水剂和溶剂混合通氮气搅拌，升温回流放出甲苯，再升温至210～220℃反应5～6小时；出料至去离子水中经处理得到含氟超支化光波导材料。本发明方法制备的聚合物薄膜的近红外光谱表明在通讯波段有较小的吸收，因此具有适用于制作低损耗光波导器件的较理想性能；还增强了聚合物的热稳定性、疏水性，憎油性，耐化学药品性和低内聚能的多重效果。

主权项

1、一种基于A₂+B₃型单体反应合成含氟超支化光波导材料的方法，以B₃型单体和A₂型单体为反应物，所说的的B₃型单体是1，3，5-三[4-(4-氟苯酰基)苯氧基]苯，以碳酸钾为成盐剂，以甲苯为带水剂，其特征在于，以环丁砜或二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮为溶剂，所说的A₂型单体是(3-三氟甲基苯)对苯二酚或(3，5-二三氟甲基苯)对苯二酚或6F-双酚A，6F-双酚A的结构式是原料按摩尔配比为B₃型单体∶A₂型单体∶碳酸钾＝1∶0.5～0.74∶0.5～1或1∶3～4∶3～4.4，溶剂和带水剂用量为每摩尔B₃型单体加3.5～5.5L溶剂和2.5～3.5L带水剂；将原料按比例混合，通氮气，搅拌，升温至130℃～140℃，回流1.5～2小时，放出甲苯，再升温至210～220℃反应5～6小时；出料至PH值为6.5～7的去离子水中，粉碎、沸水煮2～4遍除去溶剂、抽率、干燥；再用甲醇回流洗涤2～3次，干燥，得到含氟超支化光波导材料。