SPATIALLY-RESOLVED MEASUREMENT METHOD FOR THE DETECTION OF MELANIN IN FLUOROPHOR MIXTURES IN A SOLID SAMPLE

摘要

Bekannte Messverfahren verwenden Anregungswellenlängen von 800 nm bei ultrakurzen Pulslängen von 100 fs, mit Wiederholraten von 80 MHZ und Leistungsdichten von 100 GW/cm<SUP>2</SUP>. Dabei werden simultane Zweiphotonen- und Dreiphotonen-Anregungen zum Teil im gefährlichen UV-C-Bereich erreicht. Mit dem erzielten Fluoreszenzspektrum kann weder das Melanin allgemein, noch einzelne Melaninsorten eindeutig aus dem Fluorophorgemisch selektiert werden, wie es zur Bestimmung maligner Melanome im Hautgewebe erforderlich wäre. Ferner besteht akute Gefahr des Ausbleichens und karzinogener Wirkung auf die Probe. Zur Verbesserung der Unterscheidungskraft der verschiedenen Melaninsorten und Vermeidung der genannten Risken verwendet das Verfahren nach der Erfindung Wellenlängen von bis zu 900 nm bei Pulslängen von bis zu 2 ns und Einzelpulse mit Leistungsdichten unter 1 GW/cm<SUP>2</SUP>. Mit den charakteristischen Maxima von 475 nm für Eumelanin und 575 nm für Pheomelanin, der Auslöschung der Flavin-Fluoreszenz und dem Effekt der deutlichen Verringerung der Gesamtfluoreszenz bei malignen Melanomen im Hautgewebe ist deren eindeutige Bestimmung technisch möglich.