发明名称 |
一类新型埃坡霉素化合物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明涉及一类下列通式(I)所示的新型聚酮化合物,及其制备方法,并进一步涉及这种化合物在制备抗肿瘤,抑制细胞过度增长和中止细胞生长的药物组合物中的应用。其中,式(I)A-D为下述式(a)的碳碳双键或为式(b)的环氧基团:Q和R1独立地选自H,C<SUB>1-4</SUB>烷基或NH<SUB>2</SUB>中的任意一种,R4不存在,或当A-D为C-C单键时,R4为羟基基团;R2,R3各自独立地选自H,羟基,NH<SUB>2</SUB>和CH<SUB>3</SUB>;X为O或N-R,其中R为H,NH<SUB>2</SUB>,芳基,或CH<SUB>3</SUB>;W为S或O。 |
申请公布号 |
CN100359014C |
申请公布日期 |
2008.01.02 |
申请号 |
CN03103031.9 |
申请日期 |
2003.01.28 |
申请人 |
北京华昊中天生物技术有限公司 |
发明人 |
邱荣国 |
分类号 |
C12N15/11(2006.01);C12N15/63(2006.01);C07D417/06(2006.01);C07D413/06(2006.01);C07D493/04(2006.01);A61K31/422(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C12N15/11(2006.01) |
代理机构 |
隆天国际知识产权代理有限公司 |
代理人 |
徐金国;高龙鑫 |
主权项 |
1.一种编码修饰的埃坡霉素聚酮化合物合成酶的基因,其特征在于聚酮化合物合成酶基因的第8组件中的甲基转移酶功能基团DNA序列通过突变而失活。 |
地址 |
100000北京市朝阳区农光里117号楼劲松大厦10层 |