NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINONA N-ARIL Y N-HETEROARIL SUSTITUIDOS PARA USAR EN ENFERMEDADES MEDIADAS POR MCH-1

摘要

La presente invencion se refiere a derivados de piridinona de N-arilo y de N-heteroarilo sustituídos que tienen actividad antagonística hormonal concentradora de melanina (MCH), en particular MCH-1 de acuerdo con la formula general (I) una sal de adicion de base o ácida farmacéuticamente aceptable del mismo, una forma de N-oxido del mismo o una sal de amonio cuaternario del mismo. Las bondades de la invencion se describen en "descripcion de la invencion"