发明名称 |
一种1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮化合物的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及一种1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮(英文名1H-quinazoline-2,4-diones)化合物的合成方法,属于化学合成领域。反应通式为:R、R<SUB>1</SUB>为H,X,烷基,烷氧基,其中,X为F、Cl、Br、I;R、R<SUB>1</SUB>可以是稠环的4,5-OCH<SUB>2</SUB>O-,四次甲基、苯基等;R<SUB>2</SUB>为H,烷基,苯基等;R<SUB>3</SUB>为甲基或乙基。所述及的反应是以邻氨基芳香氰为起始原料,在催化剂作用下与N-烷基甲酰胺关环缩合一步合成目标物。本发明优点在于:原料易得,工艺简单,产率高,应用范围广泛,可用不同底物1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮及其衍生物的合成。 |
申请公布号 |
CN101096360A |
申请公布日期 |
2008.01.02 |
申请号 |
CN200610140485.X |
申请日期 |
2006.10.10 |
申请人 |
北京理工大学 |
发明人 |
李加荣;马淑玲;李青 |
分类号 |
C07D239/96(2006.01) |
主分类号 |
C07D239/96(2006.01) |
代理机构 |
北京理工大学专利中心 |
代理人 |
张利萍;李爱英 |
主权项 |
1.一种1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮化合物的合成方法,用邻氨基芳香腈与N,N-二烷基甲酰胺反应,合成1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮,所述及的化合物以邻氨基芳香腈和N-烷基甲酰胺为起始原料,在催化剂的作用下关环缩合一步制得目标物,反应通式为:<img file="A2006101404850002C1.GIF" wi="1361" he="305" />R、R<sub>1</sub>为H、X,烷基、烷氧基,其中X为F、Cl、Br、I;R<sub>2</sub>为H、烷基、苯基;R<sub>3</sub>为甲基、乙基。 |
地址 |
100081北京市海淀区中关村南大街5号北京理工大学逸夫交流中心 |