| 发明名称 | 可注射或口服给药的吖丁啶衍生物配方 | ||
| 摘要 | 本发明涉及可注射或口服给药的二元或三元吖丁啶衍生物配方。本发明药物组合物使用的吖丁啶衍生物可以用式(Ⅰa)或(Ⅰb)表示，式中Ar是被一个或多个(C1－C4)烷基、卤素、NO<SUB>2</SUB>、CN、(C1－C4)烷氧基或OH基团任选取代的芳族或杂芳族基团。 | ||
| 申请公布号 | CN101090719A | 申请公布日期 | 2007.12.19 |
| 申请号 | CN200580045008.9 | 申请日期 | 2005.12.23 |
| 申请人 | 艾文蒂斯药品公司 | 发明人 | M·－T·帕拉恰;G·高德尔;S·科特 |
| 分类号 | A61K31/397(2006.01);A61K47/14(2006.01);A61K47/10(2006.01);A61K47/26(2006.01) | 主分类号 | A61K31/397(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘维升;林森 |
| 主权项 | 1.可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于它是由一个系统构成的，而这个系统是由下式(Ia)或(Ib)活性组分和赋形剂polysorbate 80(POE单油酸酯)或solutol HS 15(PEG羟基硬脂酸酯)与任选地助溶剂乙醇、PEG 400或丙二醇组成的：<img file="A2005800450080002C1.GIF" wi="494" he="444" />或<img file="A2005800450080002C2.GIF" wi="493" he="469" />式中Ar是被一个或多个(C1-C4)烷基、卤素、NO<sub>2</sub>、CN、(C1-C4)烷氧基或OH基团任选取代的芳族或杂芳族基团。 | ||
| 地址 | 法国安东尼 | ||