| 发明名称 | 方法 | ||
| 摘要 | 一种用来制备通式(1)化合物的方法，其中Ar表示任选取代的烃基或任选取代的包含芳基部分的杂环基团；R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自独立地表示任选取代的烃基或任选取代的杂环基团；所述方法包括：a)还原通式(2)的化合物以形成通式(3)的化合物；b)活化通式(3)的化合物以形成通式(4)的化合物；其中OX表示离去基团；和c)将通式(4)的化合物偶合至通式(5)的化合物，以形成通式(1)的化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101090881A | 申请公布日期 | 2007.12.19 |
| 申请号 | CN200580044392.0 | 申请日期 | 2005.12.14 |
| 申请人 | 艾夫西亚药品有限公司 | 发明人 | G·R·霍奇斯;J·马丁;N·A·哈米尔;I·N·霍森 |
| 分类号 | C07C209/16(2006.01);C07C211/29(2006.01);C07C29/143(2006.01);C07C33/20(2006.01) | 主分类号 | C07C209/16(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孙秀武;范赤 |
| 主权项 | 1.一种用来制备通式1化合物的方法：<img file="A2005800443920002C1.GIF" wi="180" he="162" />通式1其中，Ar表示任选取代的烃基或任选取代的包含芳基部分的杂环基团；和R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地表示任选取代的烃基或任选取代的杂环基团；所述方法包括：a)还原通式2的化合物以形成通式3的化合物：<img file="A2005800443920002C2.GIF" wi="545" he="113" />通式2 通式3b)活化通式3的化合物以形成通式4的化合物：<img file="A2005800443920002C3.GIF" wi="143" he="114" />通式4其中OX表示离去基团；和c)将通式4的化合物偶合至通式5的化合物：<img file="A2005800443920002C4.GIF" wi="113" he="67" />通式5以形成通式1的化合物。 | ||
| 地址 | 英国曼彻斯特 | ||