| 发明名称 | 合成头孢克洛的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种方法，用于合成头孢克洛，所述方法包括：在存在酶的情况下，用7－氨基－3－氯头孢烷酸(7－ACCA)与活性形式的D－苯基甘氨酸(PGa)在反应混合物中反应，形成头孢克洛，其中，7－ACCA和/或PGa的至少一部分在反应期间向反应混合物中加入。本发明还涉及水性混合物，其中包含＞10(w/w)％的量的头孢克洛、＜2(w/w)％的量的7－氨基－3－氯头孢烷酸以及＜2(w/w)％的量的D－苯基甘氨酸，还涉及从该水性混合物中回收头孢克洛的方法。本发明还涉及晶体形式的头孢克洛，其在400nm处的吸光度(A<SUB>400</SUB>)小于0.250。 | ||
| 申请公布号 | CN101090978A | 申请公布日期 | 2007.12.19 |
| 申请号 | CN200580045005.5 | 申请日期 | 2005.12.23 |
| 申请人 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 发明人 | 哈罗德·莫洛·穆迪;西奥多瑞斯·约翰内斯·格德弗里德·玛丽亚·杜勒恩范 |
| 分类号 | C12P35/04(2006.01);C12P37/04(2006.01) | 主分类号 | C12P35/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 肖善强 |
| 主权项 | 1.用于合成头孢克洛的方法，所述方法包括：在存在酶的情况下，用7-氨基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)与活性形式的D-苯基甘氨酸(PGa)在反应混合物中反应，形成头孢克洛，其特征在于，7-ACCA和/或PGa在反应期间向反应混合物中加入。 | ||
| 地址 | 荷兰海尔伦 | ||