发明名称 |
萘甲酸酰胺化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明提供了由式[1]代表的萘甲酸酰胺化合物的制备方法,其包括,将式[2]所代表的萘甲酰卤化合物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中进行反应。按照本发明的方法,能够以高产率和低成本获得萘甲酸酰胺化合物。 |
申请公布号 |
CN101088987A |
申请公布日期 |
2007.12.19 |
申请号 |
CN200710128293.1 |
申请日期 |
2007.06.15 |
申请人 |
上野制药株式会社 |
发明人 |
若森浩之;米谷宣宏 |
分类号 |
C07C235/66(2006.01);C07C231/02(2006.01) |
主分类号 |
C07C235/66(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王颖煜;黄可峻 |
主权项 |
1、一种式[1]所代表的萘甲酸酰胺化合物的制备方法,其包括将式[2]所代表的萘甲酰卤化合物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中进行反应:<img file="A2007101282930002C1.GIF" wi="688" he="627" />其中,Hal是氯或溴;m是1或2的整数;R选自氢,具有1-20个碳原子的任选支化的饱和烷基,具有7-12个碳原子的芳烷基,具有2-20个碳原子的任选支化的饱和烷酰基和苯甲酰基;X选自氢,氰基,由式[3]、[4]和[5]所代表的基团:-(CO-NH)n-Y<sub>1</sub>[3]-CO-O-Y<sub>2</sub>[4]<img file="A2007101282930002C2.GIF" wi="653" he="232" />条件是当m是2时,X是氢;n是1或2的整数;Y<sub>1</sub>选自氢,具有1-20个碳原子的任选支化和任选不饱和的脂肪基,任选取代的芳基和具有共轭双键的任选取代的杂环基;Y<sub>2</sub>是具有1-20个碳原子的任选支化和任选不饱和的脂肪基;Z是-O-、-S-或-NH-;和A选自任选取代的芳基和具有共轭双键的任选取代的杂环基。 |
地址 |
日本大阪府大阪市 |