| 发明名称 | 幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备，属人类疾病临床诊断的试剂。即通过分子生物学手段及基因的克隆表达和表达产物的纯化，获得重组OipA抗原，利用此抗原检测临床血清标本中的相应抗体，同时分离培养胃活检标本的Hp，对Hp菌株进行oipA信号区基因的扩增和测序，比较抗体与基因检测的结果，从而评价重组抗原检测血清相应抗体的敏感性和特异性。获得幽门螺杆菌oipA毒力基因片段—oipA6的重组子：oipA6－pET－42a，将重组子转化BL－21细胞，获得高效表达的OipA6融合蛋白，分子量为：42KD，经鉴定具有良好的抗原性，用于检测病人血清OipA抗体的敏感性和特异性分别达到95.16％和95.83％。 | ||
| 申请公布号 | CN101082623A | 申请公布日期 | 2007.12.05 |
| 申请号 | CN200710009200.3 | 申请日期 | 2007.07.12 |
| 申请人 | 福建医科大学 | 发明人 | 佘菲菲;林旭;李妮;李能;陈豪 |
| 分类号 | G01N33/53(2006.01);G01N33/569(2006.01);G01N33/561(2006.01);C12Q1/68(2006.01) | 主分类号 | G01N33/53(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1、幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备材料，其特征是：1)菌株、质粒：幽门螺杆菌NCTC11637，大肠杆菌BL-21、载体pET-42a；2)引物：带有酶切位点的六对引物，下游相同，上游不同，将oipA基因截断为依次减小的六个不同的片断；PCR产物及其相应引物分别为：oipA1：pF-1/pR；oipA2：pF-2/pR；oipA3：pF-3/pR；oipA4：pF-4/pR；oipA5：pF-5/pR；oipA6：pF-6/pR；PCR扩增产物大小分别为：oipA1：863bp；oipA2：803bp；oipA3：743bp；oipA4：683bp；oipA5：443bp；oipA6：204bp。 | ||
| 地址 | 350004福建省福州市交通路88号福建医科大学 | ||