发明名称 |
COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y FORMULACIONES PARA LA LIBERACION ORAL DE UN COMPUESTO DE PEPTIDO DE TIPO GLUCAGON (GLP)-1 O UN PEPTIDO AGONIST A DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA 4 (MC4). |
摘要 |
Un compuesto de fórmula I: en la que: cada uno de R1 y R2 es independientemente H, OH, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, CF3, halo o NR4R4''; R3 es H, alquilo C1-C6; X es donde el sustituyente piridina o tiofeno está unido al átomo de carbono número 4 y el resto (CH2)nCO2R3 está unido al átomo de carbono número 2, o donde el sustituyente piridina o tiofeno está unido al átomo de carbono número 3 y el resto (CH2)nCO2R3 está unido al átomo de carbono número 5; Y es S, CR5=N o N=CR5; n es 2, 3, 4, 5, 6 ó 7; R4 es H, COR6, SO2R7 o alquilo C1-C6; R4'' es H o alquilo C1-C6; R5 es H o forma un enlace con X; R6 es H o alquilo C1-C6; y R7 es H o alquilo C1-C6; o una sal farmacéutica del mismo; donde dicho compuesto de fórmula I no es:
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申请公布号 |
ES2286679(T3) |
申请公布日期 |
2007.12.01 |
申请号 |
ES20040779447T |
申请日期 |
2004.08.18 |
申请人 |
ELI LILLY AND COMPANY |
发明人 |
JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS;MCGILL, JOHN, MCNEILL, III;THRASHER, KENNETH, JEFF;HERR, ROBERT, JASON;VALLURI, MURALIKRISHNA |
分类号 |
C07D413/04;A61K47/22;C07D233/54;C07D249/06;C07D249/08;C07D261/08;C07D263/32;C07D271/06;C07D277/24;C07D285/12;C07D409/04 |
主分类号 |
C07D413/04 |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
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地址 |
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