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Un compuesto de fórmula (I) en donde R1 es a)-(CH2)k-N(R3, R4) y en donde k es 2, 3 ó 4; b)-(CH2)k-O-R3, en donde k es 2, 3 ó 4; c)-(CH2)m-R5, en donde m es 1 ó 2; ó d)-(CH2)l-R6, en donde l es 1, 2 ó 3; R2 es cicloalquilalquilo inferior, 1, 1, 1-trifluoroetilo, fenilo o bencilo, en donde el grupo fenilo o bencilo están opcionalmente sustituidos independientemente con 1-3 halógenos, ciano, alcoxilo C1-C3 o nitro; y cicloalquilo inferior se refiere a un radical de carbono alifático saturado de cadena ramificada o lineal con 1 a 5 átomos de carbono que tiene un radical carbocíclico monovalente de 3 a 10 átomos de carbono; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C3, alquil-C1-C3-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil-C1-C3-aminosulfonilo, alquil-C1-C3-aminocarbonilo, alquil-C1-C3-carbonilo, trifluorometilcarbonilo, trifluorometilsulfonilo, aminocarbonilo; R5 es alcoxi-C1-C3-carbonilo, aminocarbonilo, alquil- C1-C3-aminocarbonilo, dialquil-C1-C3-aminocarbonilo o ciano; R6 es imidazolilo o triazolilo; con la condición de que si el imidazolilo o triazolilo está unido vía un enlace C-N, l es 2 ó 3; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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