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In vitro-Verfahren zur Erkennung und Früherkennung, zur Bestimmung des Schweregrads und zur Verlaufsbeurteilung und Prognose von neurodegenerativen Erkrankungen, bei dem am in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, der an subjektiven oder objektiv nachweisbaren kognitiven Störungen leidet, die Konzentration eines Analyten bestimmt, der aus den natriuretischen Peptiden ausgewählt ist, und zwar insbesondere ANP sowie ggf. BNP und/oder CNP, wobei die Bestimmung des Analyten direkt erfolgt und/oder indirekt als Bestimmung eines zugehörigen, aus einem gemeinsamen Propeptid gebildeten Copeptids, und bei dem man auf der Basis der gemessenen Konzentration des bestimmten Analyten Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens einer neurodegenerativen Erkrankung oder einer für diese typischen Frühform davon oder hinsichtlich des Verlaufs der Erkrankung und/oder des Erfolgs der Bemühungen zu ihrer Abmilderung oder Verhinderung zieht.
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