发明名称 一种抗生素——N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物的合成方法
摘要 本发明公开了一种抗生素——N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物的合成方法,该合成方法以苯并呋咱(BFO)和酮醛缩二醇为原料,在碱为催化剂条件下反应,反应结束后,酸水解,得到N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛类化合物,再与对应的酰肼反应得到相应的N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物。本发明以BFO和酮醛缩二醇为原料制备N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物,特别通过一步法制备中间体N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛,与现有技术相比,步骤减少一步,而且避免了现有技术中使用有毒、价格高的SeO<SUB>2</SUB>为原料,也克服使用具有强烈腐蚀的Cl<SUB>2</SUB>,同时整个方法具有原料易得,操作简单、安全、环保等特点。
申请公布号 CN101074214A 申请公布日期 2007.11.21
申请号 CN200710028735.5 申请日期 2007.06.21
申请人 广东新南都饲料科技有限公司 发明人 冉学光;林映才;周桂莲;蒋宗勇
分类号 C07D241/52(2006.01) 主分类号 C07D241/52(2006.01)
代理机构 广州知友专利商标代理有限公司 代理人 李海波
主权项 1、一种抗生素——N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物的合成方法,其特征在于以苯并呋咱和酮醛缩二醇为原料,在碱为催化剂条件下反应,反应结束后,酸水解,得到N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛类化合物,再与对应的酰肼反应得到相应的N,N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物。
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