2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法

摘要

本发明公开了一种制备抗病毒药物2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法，其包括2－氨基－6－氯－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应；该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺，避免了低温冷凝的苛刻条件，缩短了反应时间。本发明还公开了一种2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的制备方法，其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐，再与无水氟化钾在20～60℃温度下进行反应；该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定，不分解，无反应副产物生成。

主权项

1、一种如式4所示化合物核苷氯化铵盐的制备方法，其包括式3化合物2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应。