| 发明名称 | 作为基质金属蛋白酶抑制剂的芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本申请描述了式(I)的芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物，它具有良好的水溶性和基质金属蛋白酶的抑制活性，适用于制备用于治疗与金属蛋白酶的病理性活性和/或过表达相关的疾病的药物组合物，以及尤其是对头发和皮肤具有抗衰老特性的美容制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN101076514A | 申请公布日期 | 2007.11.21 |
| 申请号 | CN200580033678.9 | 申请日期 | 2005.07.29 |
| 申请人 | 埃比奥吉恩药物股份公司 | 发明人 | I·贝尔蒂尼;M·弗拉加伊;M·洛孔特;C·卢齐纳特;C·纳蒂维;C·文图瑞 |
| 分类号 | C07C317/14(2006.01);C07H3/02(2006.01);A61K31/10(2006.01);A61P43/00(2006.01) | 主分类号 | C07C317/14(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 袁志明 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物，及其前体药物和药学上可接受的盐<img file="A2005800336780002C1.GIF" wi="518" he="686" />其中R<sub>1</sub>是被一个或多个选自OH、SH，NH<sub>2</sub>，NHR′、X-糖类、X-糖氨基酸和X-糖肽的取代基取代的烷基，其中R′选自可能被一个或多个羟基取代的低级烷基、芳基、芳基-烷基、X-糖类、X-糖氨基酸、X-糖肽和氨基酸的侧链，并且X是包含选自O、S、N和C的原子的二价间隔基团，条件是R<sub>1</sub>包含至少两个OH基团，R<sub>2</sub>选自H、可能被一个或多个羟基取代的烷基、芳基和氨基酸的侧链，R<sub>3</sub>选自H、OH、烷基、芳基、氧代烷基和氧代芳基。 | ||
| 地址 | 意大利奥斯佩达勒托 | ||