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Uso de un agente para la preparación de una composición para el tratamiento de un sujeto que tiene un trastorno causado por una proteína patogénica por eliminación terapéutica de la proteína patogénica del plasma del sujeto; en el que el tratamiento comprende administrar al sujeto una dosificación del agente suficiente para la eliminación terapéutica; en el que el agente comprende una pluralidad de ligandos co-unidos covalentemente para formar un complejo con una pluralidad de las proteínas en presencia del mismo; en el que al menos dos de los ligandos son iguales o diferentes y son capaces de unirse por los sitios de unión a ligando presentes en la proteínas, y en el que la proteína patogénica es componente de amiloide P sérico (SAP) y el agente es una D-prolina de fórmula en las que R es el grupo ; R1 es hidrógeno o halógeno; X es (CH2)n-; CH(R2)(CH2)n-; -CH2O(CH2)n-; -CH2NH-; bencilo, -C(R2)=CH-; -CH2CH(OH)-; o tiazol-2, 5-diilo; Y es -S-S-; -(CH2)n-; -O-; -NH-; -N(R2)-; -CH=CH-; -NHC(O)NH-; -N(R2)C(O)N(R2)-; -N[CH2C6H3(OCH3)2]-; -N(CH2C6H5)-; -N(CH2C6H5)C(O)N(CH2C6H5)-; -N(alcoxialquilo)-; N(cicloalquil-metilo)-; 2, 6-piridilo; 2, 5-furanilo; 2, 5-tienilo; 1, 2-ciclohexilo; 1, 3-ciclohexilo; 1, 4-ciclohexilo; 1, 2-naftilo; 1, 4-naftilo; 1, 5-naftilo; 1, 6-naftilo; bifenileno; o 1, 2-fenilen-1, 3-fenileno y 1, 4-fenileno, en los que los grupos fenileno están opcionalmente sustituidos por 1-4 sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, carboxi, COO-alquilo inferior, nitrilo, 5-tetrazol, (ácido 2-carboxílico pirrolidin-1-il)-2-oxo-etoxi, N-hidroxicarbamimidoilo, 5-oxo[1, 2, 4]oxadiazolilo, 2-oxo-[1, 2, 3, 5]oxatiadiazolilo, 5-tioxo[1, 2, 4]oxadiazolilo y 5-terc-butilsulfanil-[1, 2, 4]oxadiazolilo; X'' es -(CH2)n-; -(CH2)nCH(R2)-; -(CH2)nOCH2-; -NHCH2-; bencilo, -CH=C(R2)-, -CH(OH)CH2; o tiazol-2, 5-diilo; R2 es alquilo inferior, alcoxi inferior o bencilo y n es 0-3, o una sal o mono o diéster farmacéuticamente aceptable de la misma.
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