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La invención proporciona compuestos de fórmula (I): en la que: m es 0, 1 ó 2 X es O, S o N-CN; R es F, Cl o CN; A es un grupo cicloalquileno C3-6 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-4; y B es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-2; o una de sus sales, solvatos, polimorfismos o profármacos farmacéuticamente aceptable. Los compuestos son inhibidores de PDE7 y tienen una diversidad de aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento del dolor, especialmente dolor neuropático.
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