| 发明名称 | 表达嗜热毛壳菌gla基因的酵母工程菌株及其构建方法 | ||
| 摘要 | 本发明是一种酵母基因工程菌Pichia pastoris GS－GLA－22，通过RT－PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum获得糖化酶gla基因，将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上，获得表达重组质粒pPIC9K/gla，转化毕赤酵母GS115，再从中筛选出一种高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。其中一重组子GS－GLA－22经6d诱导，糖化酶蛋白表达量为0.86mg/mL，其酶活为16.73U/mL，用于淀粉加工及其它工业领域，具有非常显著的经济价值和社会价值。 | ||
| 申请公布号 | CN101070524A | 申请公布日期 | 2007.11.14 |
| 申请号 | CN200610043937.2 | 申请日期 | 2006.05.11 |
| 申请人 | 山东农业大学 | 发明人 | 李多川;陈静 |
| 分类号 | C12N1/19(2006.01);C12N15/56(2006.01);C12N15/81(2006.01);C12R1/84(2006.01) | 主分类号 | C12N1/19(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1、一种表达嗜热毛壳菌gla基因编码蛋白的酵母工程菌株，其特征是该菌株为一种毕赤酵母，通过RT-PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomiumthermophilum获得糖化酶基因gla，将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上，获得表达重组质粒pPIC9K/gla，转化毕赤酵母GS115，从中筛选出高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。 | ||
| 地址 | 271018山东省泰安市泰山区岱宗大街61号 | ||