发明名称 一种治疗心律失常的中药组合物的制备方法
摘要 本发明涉及一种治疗心律失常的中药组合物的制备方法。该药组成为:炙甘草17%-18%,人参5.5%-6.5%,丹参17%-18%,茯苓17%-18%,地黄14.5%-15.5%,桂枝2.5%-3.5%,乳香5.5%-6.5%,苦参17%-18%。其制备方法为:将人参与乳香粉碎成细粉;丹参加乙醇回流提取,减压干燥,粉碎成细粉;桂枝水蒸汽蒸馏提取挥发油,药渣及蒸馏后水液备用;挥发油用β-环糊精包合;将上述药渣与配比量的炙甘草、地黄、茯苓、苦参、加水煎煮醇沉,搅拌均匀,减压℃干燥,粉碎成细粉,与丹参浸膏粉及包合物混合均匀即得该中药组合物。本发明的方法能有效提取该中药组和物中的有效成分,可以制成任何固体剂型,包括胶囊剂、片剂、散剂或丸剂等。
申请公布号 CN100348233C 申请公布日期 2007.11.14
申请号 CN200510017275.7 申请日期 2005.11.09
申请人 中国科学院长春应用化学研究所 发明人 刘志强;李惠琳;刘淑莹;宋凤瑞;金东明
分类号 A61K36/804(2006.01);A61K36/54(2006.01);A61K36/53(2006.01);A61K36/489(2006.01);A61K36/484(2006.01);A61K36/324(2006.01);A61K36/258(2006.01);A61K36/076(2006.01);A61P9/06(2006.01) 主分类号 A61K36/804(2006.01)
代理机构 长春科宇专利代理有限责任公司 代理人 马守忠
主权项 1.一种治疗心律失常的中药组合物的制备方法,其特征在于:按照如下的该中药组合物的组成成分及重量百分比称量原料药:炙甘草17%-18%,人参5.5%-6.5%,丹参17%-18%,茯苓17%-18%,地黄14.5%-15.5%,桂枝2.5%-3.5%,乳香5.5%-6.5%,苦参17%-18%;将人参与乳香粉碎成细粉,备用;配比量的丹参乙醇提取,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度1.30-1.35的稠膏,50℃下测定,50℃干燥,粉碎成细粉;配比量的桂枝加水浸泡,水蒸汽蒸馏提取挥发油,药渣及蒸馏后水液备用;挥发油用β-环糊精包合,抽滤,沉淀物烘干备用;将上述药渣与配比量的炙甘草、地黄、茯苓、苦参加水煎煮,滤过,滤液与桂枝蒸馏后水液合并,减压浓缩至相对密度1.10-1.15的清膏,25℃下测定,醇沉至乙醇浓度达到70%-80%,搅拌均匀,静置24小时,滤过,减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35的稠膏,50℃下测定,加入上述细粉,搅拌均匀,80℃干燥,粉碎成细粉,与丹参浸膏粉及包合物混合均匀即得该中药组合物。
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