一种咪唑改性的苯乙烯型大孔吸附树脂的制备方法

摘要

本发明提供了一种咪唑改性的苯乙烯型大孔吸附树脂的制备方法。其制备方法分二步，首先通过咪唑的成盐反应，在1位上引入特定官能团，实现咪唑的功能化，然后再与已经氯化反应的苯乙烯型大孔吸附树脂反应，实现苯乙烯型大孔吸附树脂咪唑改性。本发明将功能化的咪唑离子引入至苯乙烯型大孔吸附树脂中，利用咪唑离子独特的物理化学性质及其物化性质的可控性，既可增加树脂的极性和亲水性，又可拓宽苯乙烯类大孔吸附树脂在食品、药物等领域的分离纯化范围。

主权项

1、一种咪唑改性的苯乙烯型大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于步骤和条件如下：(1)、咪唑同功能化的溴代烷和催化剂碳酸钾的摩尔比为1∶0.5～2.5∶0.5～2.5；以四氢呋喃溶液为溶剂，在氮气保护，20～100℃油浴反应12～96小时，反应完毕，过滤除去碳酸钾，蒸馏除去溶剂；以体积比为5∶3的二氯甲烷和正己烷混合液为洗脱剂，100～200目硅胶柱层析提纯，得到功能化咪唑③；所述功能化咪唑③的功能化基团可以是胺基、不同链长烷烃、羧基或羟基；(2)、氯甲基化的苯乙烯型大孔吸附脂中的氯的摩尔含量与步骤(1)得到功能化咪唑的摩尔比为0.1∶0.5～5，以甲苯为溶剂，氮气保护，在40～120℃油浴反应4～48小时，反应完毕，过滤除去溶剂甲苯和未反应的功能化咪唑，用乙醇洗涤，得咪唑改性的苯乙烯型大孔吸附树脂；所述的氯甲基化的苯乙烯型大孔吸附脂，其中氯质量含量为18％。