| 发明名称 | 制备硫代氨基甲酸酯衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 通过在溶剂中使用碱处理如下通式(IV)所示的酚 (其中Ar表示芳基基团)，然后向其中加入如下通式(III)所示的N－(6－烷氧基－2－吡啶基)－N－烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐 (其中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>独立地表示C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基基团且M表示碱金属)和以下通式(V)所示的卤代甲烷 (其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n＝2)以便进行反应，产生如下通式(I)所示的O－芳基N－(6－烷氧基－2－吡啶基)－N－烷基硫代氨基甲酸酯(其中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>以及Ar如上文所定义)。 | ||
| 申请公布号 | CN101072756A | 申请公布日期 | 2007.11.14 |
| 申请号 | CN200580042266.1 | 申请日期 | 2005.12.09 |
| 申请人 | 全药工业株式会社 | 发明人 | 坂登光夫;寺田澄男;齐藤贤一;渡边哲夫 |
| 分类号 | C07D213/75(2006.01) | 主分类号 | C07D213/75(2006.01) |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 主权项 | 1.产生通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯的方法：<img file="A2005800422660002C1.GIF" wi="583" he="191" />(其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相互独立地表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团以及Ar表示芳基基团)，其特征在于包括如下步骤：在溶剂中用碱处理通式(IV)所示的酚：Ar-OH (IV)(其中Ar如上文所定义)，向其中加入通式(III)所示的N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐：<img file="A2005800422660002C2.GIF" wi="623" he="199" />(其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如上文所定义，以及M表示碱金属)和通式(V)所示的卤代甲烷：CH<sub>2</sub>X<sub>m</sub>Y<sub>n</sub> (V)(其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n＝2)，并进行反应，产生所述通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||