发明名称 治疗代谢紊乱的糖皮质激素受体配基
摘要 本发明涉及用作肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂的新型化合物、这种化合物的制备方法和使用这种化合物调节代谢,尤其是降低血清中葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平和/或减轻体重的方法。
申请公布号 CN100348609C 申请公布日期 2007.11.14
申请号 CN03814137.X 申请日期 2003.06.17
申请人 卡罗生物股份公司 发明人 托马斯·W·范格尔顿;詹姆士·T·林克;诺亚·子;菲利普·R·许姆;赖春秋;史蒂文·J·理查兹;皮尔·B·雅各布森;理查德·D·毕晓普;布雷德利·D·盖茨
分类号 C07J41/00(2006.01);A61K31/575(2006.01);A61P5/46(2006.01) 主分类号 C07J41/00(2006.01)
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人 王学强
主权项 1.化学式(I)的化合物;<img file="C038141370002C1.GIF" wi="606" he="768" />或者其药学上合适的盐,其中A是选自-O-或-NR<sub>A</sub>的单元,其中R<sub>A</sub>是选自氢和烷基的单元;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>是独立选自氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、烷氧烷基、羟基烷基和卤素的单元;R<sub>6</sub>是羟基;R<sub>7</sub>是炔基;且R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>和R<sub>10</sub>是独立选自氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基、卤素和-NR<sub>B</sub>R<sub>C</sub>的单元,其中R<sub>B</sub>和R<sub>C</sub>是独立选自氢和烷基的单元。
地址 瑞典胡丁厄