发明名称 作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基嘧啶衍生物
摘要 本发明涉及用于制备新的苯基氨基嘧啶衍生物的新的中间体和苯基氨基嘧啶衍生物。包含该新的苯基氨其嘧啶衍生物的药物组合物及其制备方法。本发明尤其涉及通式(I)表示的新的苯基嘧啶胺衍生物。式I的新化合物能够用于治疗慢性骨髓白血病(CML),因为这些分子的IC50;191值在0.1-10.0nm的范围内,所以这些新化合物可能用于治疗CML。
申请公布号 CN101068805A 申请公布日期 2007.11.07
申请号 CN200580030091.2 申请日期 2005.07.19
申请人 纳科法尔马有限公司 发明人 阿马拉基尚·康佩拉;布詹加劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;斯里尼瓦斯·拉沙康达;卡德加帕西·波迪利;南纳帕内尼·文卡阿乔杜里
分类号 C07D401/04(2006.01);C07D401/14(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P35/02(2006.01);C07C233/66(2006.01);C07C233/80(2006.01);C07D213/82(2006.01) 主分类号 C07D401/04(2006.01)
代理机构 北京银龙知识产权代理有限公司 代理人 钟晶
主权项 1.新的式(I)的苯基氨基吡啶并嘧啶<img file="A2005800300910002C1.GIF" wi="1104" he="509" />其中符号具有如下含义:<tables id="table1" num="001"><table width="721"><tgroup cols="2"><colspec colname="c001" colwidth="54%" /><colspec colname="c002" colwidth="46%" /><thead><row><entry morerows="1">  A系列</entry><entry morerows="1">  B系列</entry></row></thead><tbody><row><entry morerows="1">  X=CH</entry><entry morerows="1">  X=N</entry></row><row><entry morerows="1">  n=1,2</entry><entry morerows="1">  n=1</entry></row><row><entry morerows="1">  R=H,Me</entry><entry morerows="1">  R=H,Me</entry></row></tbody></tgroup></table></tables>和其药物可接受的盐。
地址 印度安得拉邦