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Procedimiento para la preparación de 3, 3-diarilpropilaminas de la **fórmula**, en donde Ar representa un radical arilo sustituido o no sustituido, X representa OH u OR3, Y representa Cl, Br, I, CN, CHO, CH2OR, COOH, COOR, en donde R representa alquilo(C1-C10) o un radical arilo sustituido o no sustituido, o alquilo(C1-C10), R1, R2 representa alquilo(C1-C10) o cicloalquilo(C3-C8), pudiendo estar unidos entre sí R1 y R2 bajo la formación de una estructura cíclica, y en donde R3 representa un radical que se deriva de uno de los siguiente compuestos: (i) de los aminoácidos D-prolina, L-prolina, D-alanina, L-alanina, D-asparagina, L-asparagina, ácido D-aspártico, ácido L-aspártico, D-glutamina, L-glutamina, ácido D-glutámico, ácido L-glutámico, D-fenilalanina, L-fenilalanina, D-histidina, L-histidina, D-leucina, L-leucina, D-serina, L-serina, L-treonina, D-treonina, D-triptófano, L-triptófano, D-tirosina, L-tirosina, D-valina, L-valina, D-cisteína, L-cisteína, D-metionina, L-metionina, D-isoleucina, L-isoleucina, o los alcoholes que resultan de estos aminoácidos por reducción de la función ácido carboxílico para dar la unidad hidroximetileno, (ii) de los aminoácidos N-difenilfosfanil-D-alanina, N-difenilfosfanil-L-alanina, N-difenilfosfanil-D-prolina, N-difenilfosfanil-L-prolina, N-difenil-fosfanil-D-fenilalanina, N-difenilfosfanil-L-fenilalanina, así como los alcoholes que resultan de estos aminoácidos por reducción de la función ácido carboxílico para dar la unidad hidroximetileno, (iii) derivados de ácidos a-hidroxicarboxílicos.
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