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Un compuesto representado por la fórmula estructural o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: A es N; R1a se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), halógeno, CN y -CF3; X es -N(R9)-; Y es un enlace o p y q son cada uno 2; Q y Q1 son cada uno R es R5-arilo, R5-heteroarilo, R6-alquenilo(C2-C6) o R6-alquinilo(C2-C6); R2 es R5-arilo, R5-heteroarilo, R5-aril(alquilo(C1-C6)), R5-heteroaril(alquilo(C1-C6), o R2-Y es U, V y W se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR1 con la condición de que al menos uno de U, V y W es CR1; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), halógeno, CN y -CF3; n es 2 ó 3; y R5 es 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), -OH, alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)(alquilo(C1-C6)), alcoxi(C1-C6)(alcoxi(C1-C6)), halógeno, -CF3, -CN, -NH2, alquil(C1-C6)amino, di(alquil(C1-C6))amino, amino(alquilo(C1-C6)), alquil(C1-C6)amino(alquilo(C1-C6)), di(alquil(C1-C6))amino(alquilo(C1-C6)), alcanoil(C1-C6)amino, alcan(C1-C6)sulfonilamino, alquil(C1-C6)tio, alquil(C1-C6)tio(alquilo(C1-C6)), R6-alquenilo(C2-C6), R6-alquinilo(C2-C6), hidroxi(alquilo(C1-C6)), alcoxi(C1-C6)-C(O)-amino, o heterocicloalquil(alquilo(C1-C6)); R6 es de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), -OH, alcoxi(C1-C6) y halógeno; R7 y R7a son cada uno H; R9 es H, alquilo(C1-C6), hidroxi(alquilo(C2-C6)), alcoxi(C1-C6)(alquilo(C2-C6)), amino(alquilo(C2-C6)), alquil(C1-C6)amino(alquilo(C2-C6)), di(alquil(C1-C6))amino(alquilo(C2-C6)), halo(alquenilo(C3-C6)), CF3-alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6), cicloalquilo(C3-C6), o cicloalquil(C3-C6)(alquilo(C1-C6)); y R10 es H, -C(O)-O-(alquilo(C1-C6)), R5-arilo, -C(O)-(alquilo(C1-C6)), -C(O)-(R5-arilo) o R5-aril-(alquilo(C1-C6)).
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