| 发明名称 | 屈螺酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明描述一种屈螺酮的制备方法，屈螺酮是具有孕激素、抗盐皮质激素、和抗雄激素活性的合成类固醇，可用于制备具有避孕作用的药物组合物；所述方法包括17α－(3－羟丙基)－6β，7β，15β，16β－二亚甲基－5β－雄甾烷－3β，5，17β－三醇的氧化。 | ||
| 申请公布号 | CN101065396A | 申请公布日期 | 2007.10.31 |
| 申请号 | CN200580040795.8 | 申请日期 | 2005.11.14 |
| 申请人 | 工业化学有限公司 | 发明人 | 弗兰切斯卡·科斯坦蒂诺;罗伯托·莱纳;西尔维娅·皮乌里 |
| 分类号 | C07J53/00(2006.01);A61K31/585(2006.01);A61P15/18(2006.01) | 主分类号 | C07J53/00(2006.01) |
| 代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 孙皓晨 |
| 主权项 | 1.屈螺酮的制备方法，包括在催化量的2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧基基团或其衍生物的存在下，在有机溶剂中用合适的氧化剂将式(VIII)的17α-(3-羟丙基)-6β，7β，15β，16β-二亚甲基-5β-雄甾烷-3β，5，17β-三醇氧化，在所述氧化后再将质子酸直接加入在其中发生氧化的相同容器中，以获得式(I)的屈螺酮 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||