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Procedimiento para prepararlos, y su uso como farmacéuticos. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), en forma libre o de sal, en donde A se selecciona independientemente de CH y por lo menos un nitrogeno; D se selecciona independientemente de CR3 y nitrogeno; R1 y R2 son independientemente H, halogeno o alquilo C1-8, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo carbocíclico de C3-15; R3 se selecciona de alquilo C1-8, halogeno, ciano, hidroxilo, amino, aminoalquilo, amino(di)alquilo, un grupo carbocíclico C3-15, haloalquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, e hidroxialquilo C1-8; R4 se selecciona de halogeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, un grupo carbocíclico C3-15, un grupo carbocíclico aromático C6-15, nitro, ciano, alquilsulfonilo C1-8, alquilsulfinilo C1-8, alcoxicarbonilo C1-8, alcoxicarbonilo C1-8, alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-8, carboxi, carboxialquilo C1-8, amino, alquilamino C1-8, di(alquilo C1-8)amino, SO2NH2, (alquilamino C1-8)sulfonilo, di(alquilo C1-8)aminosulfonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-8, di(alquilo C1-8)aminocarbonilo y un grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; cada R5 se selecciona de halogeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, grupo carbocíclico C3-15, nitro, ciano, alquilsulfonilo C1-8, alquilcarbonilo C1-8, alcoxicarbonilo C1-8, alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-8, carboxi, carboxi-alquilo C1-8, amino, alquilamino C1-8, di(alquilo C1-8)amino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1- 8, di(alquilo C1-8)aminocarbonilo y un grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; radicales del grupo de formulas (2); R5a y R5b son independientemente seleccionados de H, un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, un grupo carbocíclico C6-15 aromático, un grupo carbocíclico C3-15, y alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15, en donde por lo menos uno de R5a o R5b es alquilo C1-8 sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15, o R5a y R5b junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, R5c, R5d y R5e se seleccionan independientemente de H, y alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, un grupo carbocíclico aromático C6-15, un grupo carbocíclico C3-15, o R5c junto con R5d y R5e junto con los átomos de nitrogeno a los cuales están unidos y el carbonilo, forman un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros; R5f es H, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15; R5g se selecciona de H, y alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15; R5f y R5g junto con el grupo NSO2 al cual están unidos, forman un grupo heterocíclico de 5a 14 miembros; R5h y R5i se seleccionan independientemente de H, y alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15, o R5h y R5i junto con el grupo NCO al cual están unidos, forman un heterociclo de 5 a 14 miembros; R5j y R5k se seleccionan independientemente de H, y alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15, o R5j y R5k junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, forman un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros; R5l, R5m y R5q se seleccionan independientemente de H, y alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico C3-15, o R5l junto con R5m o R5q junto con los átomos de nitrogeno de la aminosulfonamida a la cual están unidos, forman un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros; el ciclo notado como "B" se selecciona de un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, un grupo carbocíclico aromático C6-15 y un grupo carbocíclico C3-15; R6 es H o alquilo C1-8 opcionalmente substituido por un grupo carbocíclico C3-15, o un grupo carbocíclico C3-15; W es un grupo carbocíclico aromático C6-15 o un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros; X es un enlace, alquileno C2-8 opcionalmente substituido por uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-8, halogeno, oxo, hidroxilo, amino, aminoalquilo; y amino(dialquilo), (V1)-T-(V), un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, un grupo carbocíclico aromático C6-15, o un grupo carbocíclico C3-15; V1 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido por alquilo C1-8, halogeno, oxo, hidroxilo, amino, amino-alquilo C1-8, amino(di-alquilo C1-8); V es alquilo C0-7 opcionalmente sustituido por alquilo C1-8, halogeno, oxo, hidroxilo, amino, amino-alquilo C1-8, amino(di- alquilo C1-8); T es oxigeno o NR7; R7 es H o alquilo C1-8; en donde cada grupo carbocíclico C3-15, grupo carbocíclico aromático C6-15 y cada grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, a menos que se especifique otra cosa, está independiente y opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halogeno, oxo, hidroxi, ciano, amino, nitro, carboxi, alquilo C1-8, halo-alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquilcarbonilo C1-8, alquilsulfonilo C1-8, -SO2NH2, (alquilamino C1-8)sulfonilo, di(alquilo C1-8)aminosulfonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-8 y di(alquilo C1-8)aminocarbonilo, un grupo carbocíclico C3-15, un grupo carbocíclico aromático C6-15, un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, ciano-alquilo C1-8, hidroxi- alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, amino-alquilo C1-8, amino(hidroxi)alquilo C1-8 y alcoxi C1-8 opcionalmente sustituido por aminocarbonilo; m y n son cada uno, independientemente; un entero de 0-3; y p es un entero de 0-4.
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