| 发明名称 | 一种预测妊娠不良结局发生风险的试剂盒 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。 | ||
| 申请公布号 | CN101063677A | 申请公布日期 | 2007.10.31 |
| 申请号 | CN200610011837.1 | 申请日期 | 2006.04.30 |
| 申请人 | 安徽省生物医学研究所 | 发明人 | 邢厚恂;张岩;王滨燕;李志平;吴涤;王晓斌;臧桐华;徐希平 |
| 分类号 | G01N33/48(2006.01);A61B10/00(2006.01);C12Q1/68(2006.01) | 主分类号 | G01N33/48(2006.01) |
| 代理机构 | 北京君尚知识产权代理事务所 | 代理人 | 余功勋 |
| 主权项 | 1.一种用于预测妊娠不良结局发生风险的试剂盒，利用脯氨酸羧肽酶基因的E112D单核苷酸多态性位点基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高；该试剂盒包括用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相应的反应体系。 | ||
| 地址 | 230032安徽省合肥市梅山路69号安徽医科大学153信箱 | ||