发明名称 |
多巴胺神经传递调节剂 |
摘要 |
公开了式(1)的新的3-取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪化合物及其药学上可接受的盐,其中R<SUB>1</SUB>选自OSO<SUB>2</SUB>CF<SUB>3</SUB>、OSO<SUB>2</SUB>CH<SUB>3</SUB>、SO<SUB>2</SUB>R<SUB>3</SUB>、COCF<SUB>3</SUB>、COCH<SUB>3</SUB>和COCH<SUB>2</SUB>CH<SUB>3</SUB>,其中R<SUB>3</SUB>如下所定义;R<SUB>2</SUB>选自C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、烯丙基、CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>OCH<SUB>3</SUB>、CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>F、CH<SUB>2</SUB>CF<SUB>3</SUB>、3,3,3-三氟丙基和4,4,4-三氟丁基;R<SUB>3</SUB>选自C<SUB>1</SUB>-C<SUB>3</SUB>烷基、CF<SUB>3</SUB>和N(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>;条件是,当R<SUB>1</SUB>为SO<SUB>2</SUB>R<SUB>3</SUB>并且R<SUB>3</SUB>为C<SUB>1</SUB>-C<SUB>3</SUB>烷基时,R<SUB>2</SUB>不为CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>OCH<SUB>3</SUB>。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及上述化合物用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。 |
申请公布号 |
CN100345833C |
申请公布日期 |
2007.10.31 |
申请号 |
CN200510119466.4 |
申请日期 |
2000.12.22 |
申请人 |
A.卡尔松研究股份公司 |
发明人 |
B·安德森;C·索尼森;S·沃特斯;N·沃特斯;J·泰德罗夫 |
分类号 |
C07D295/073(2006.01);C07D295/096(2006.01);C07D295/155(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61K31/451(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/14(2006.01);A61P25/18(2006.01);A61P25/22(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/20(2006.01);A61P25/30(2006.01);A61P25/32(2006.01) |
主分类号 |
C07D295/073(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
顾颂逦 |
主权项 |
1.式1的3-取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪化合物或其药学上可接受的盐:<img file="C2005101194660002C1.GIF" wi="510" he="464" />其中:R<sub>1</sub>选自OSO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、OSO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、SO<sub>2</sub>R<sub>3</sub>、COCF<sub>3</sub>、COCH<sub>3</sub>和COCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>,其中R<sub>3</sub>如下所定义;R<sub>2</sub>选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、烯丙基、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>F、CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、3,3,3-三氟丙基和4,4,4-三氟丁基;R<sub>3</sub>选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、CF<sub>3</sub>和N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>。 |
地址 |
瑞典哥德堡 |