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La presente se refiere a una composicion fungicida que comprende un derivado N2-fenilamidina y por lo menos otros dos compuestos fungicidas, como también a los métodos de proteccion correspondientes por aplicacion de dicha composicion. Esta composicion tiene como fin proteger cultivos frente a enfermedades fungicas. Reivindicacion 1: Un derivado arilamidina de formula (1), en la que: R1 es un alquilo, un alquenilo, un alquinilo, un grupo monovalente carbocíclico o heterocíclico, siendo posible que cada uno de estos grupos esté sustituido, o hidrogeno; R2 y R3 , que pueden ser idénticos o diferentes, son uno cualquiera de los grupos definidos para R1 un ciano; un acilo; O-Ra o -SRa, correspondiendo Ra a un alquilo, un alquenilo, un alquinilo, un grupo monovalente carbocíclico o heterocíclico, siendo posible que cada uno de estos grupos esté sustituido, o R2 y R3, o R2 y R1 pueden formar juntos y con los átomos unidos a ellos, un anillo que puede estar sustituido; R4 es un alquilo, un alquenilo, un alquinilo, un grupo monovalente carbocíclico o heterocíclico, siendo pasible que cada uno de estos grupos esté sustituido, un grupo hidroxilo; mercapto; azido; nitro; halo; ciano; acilo opcionalmente sustituido, amino; cianato; tiocianato; -SF5; -ORa; -SRa o -Si(Ra)3; m = 0 a 3; el grupo R5 opcional o los grupos R5 opcionales, que pueden ser mutuamente idénticos o diferentes, tienen la misma definicion que aquella expuesta anteriormente para R4; R6 está opcionalmente sustituido con un grupo monovalente carbocíclico; y A es un enlace directo, -O-, -S(O)n-, -NR9-, -CR7=CR7-, -C?C-, -A1-, -A1-A1, -O-(A1)k-O-, -O-(A1)k-, -A3-, -A4-, -A1O-, -A1S(O)n-, -A2-, OA2-, -NR9A2-, OA2-A1-, -OA2C(R7)=C(R8)-, - S(O)nA1-, -A1-A4-, A1-A4-C(R8)=N-N=CR8-, -A1-A4-C(R8)=N-X2-X3-, -A1-A4-A3-, -A1-A4-N(R9)-, -A1-A4-X-CH2-, -A1-A4-A1-, -A1-A4-CH2-X-, -A1-A4-C(R8)=N-X2-X3-X1-, -A1-X-C(R8)=N-, -A1-X-C(R8)=N-N=CR8-, -A1-X-C(R8)=N-N(R9)-, -A1-X-A--X1-, -A1-OA3-, -A1-O- C(R7)=C(R8)-, -A1-O-N(R9)-A2-N(R9)-, -A1-O-N(R9)-A2-, -A1-N(R9)-A2-N(R9)-, -A1-N(R9)-A2-, -A1-N(R9)-N=C(R8)-, -A3-A1-, -A4-A3-, -A2-NR9-, -A1-A2-X1, -A1-A1-A2-X1-, -O-A2-N(R9)-A2-, -CR7=CR7-A2-X1, -C?C-A2-X1-, -N=C(R8)A2-X1-, -C(R8)=N-N=C(R8)-, - C(R8)=N-N(R9), -(CH2)2-O-N=C(R8) o -X-A2-N(R9)- con n = 0, 1 o 2; k = 1 a 9; A1 = -CHR7-; A2 = -C(=X)-; A3 = -C(R8)=N-O-; A4 = -O-N=C(R8)-; X = O o S; X1 = O, S, NR9 o un enlace directo; X2 = O, NR9 o un enlace directo; X3 = hidrogeno, -C(=O)-, -SO2- o un enlace directo; R7, que son mutuamente idénticos o diferentes, corresponde cada uno a un alquilo opcionalmente sustituido, a un cicloalquilo o un fenilo, siendo posible que cada uno de estos grupos esté sustituido, hidrogeno, un halogeno, un ciano o un acilo; R8, que son mutuamente idénticos o diferentes, corresponde cada uno a un alquilo, un alquenilo, un alquinilo, un alcoxi, un alquiltio, siendo posible que cada uno de estos grupos esté sustituido, un grupo monovalente carbocíclico o heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, o hidrogeno; R9, que son mutuamente idénticos o diferentes, corresponde cada uno a un alquilo opcionalmente sustituido, a un grupo monovalente carbocíclico o heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, o a un acilo; o dos grupos R9 pueden formar juntos, y con los átomos unidos a ellos, un anillo de 5-7 miembros; el grupo representado al lado derecho del enlace A está unido a R6; o -A-R6 y R5 forman junto con el anillo bencénico M un sistema de anillos condensados opcionalmente sustituidos; y los opcionales isomeros opticos y/o geométricos, los tautomeros y las sales de adicion con un ácido o una base, que son aceptables en el sector agrícola, de estos derivados de formula (1); y sus mezclas; B) un compuesto fungicida seleccionado de la lista que consiste en B1) un compuesto capaz de inhibir la síntesis del ácido nucleico como benalaxilo, benalaxilo-M, bupirimato, quiralaxilo, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, mefenoxam (antes metalaxifo-M), ofurace, oxadixilo, ácido oxolínico; B2) un compuesto capaz de inhibir la mitosis y division celular como benomil, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato-metilo, zoxamida; B3) un compuesto capaz de inhibir la respiracion, por ejemplo como inhibidor de la respiracion CI como diflumetorim; como inhibidor de la respiracion CII como boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanil, furametpyr, mepronil, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida; como inhibidor de la respiracion CIII como azoxistrobina, ciazofamida, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina; B4) un compuesto capaz de actuar como desacoplador como dinocap, fluazinam; B5) un compuesto capaz de inhibir la produccion de ATP como acetato de fentin, cloruro de fentin, hidroxido de fentin, siltiofam; B6) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de AA y proteínas como andoprim, blasticidina-S, ciprodinir, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidratada, mepanipirim, pirimetanil; B7) un compuesto capaz de inhibir la transduccion de senal como fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen; B8) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de lípidos y membrana como clozolinato, iprodiona, procimidona, vinclozolin, pirazofos, edifenfos, iprobenfos (ISP), isoprotiolano, tolclofos-metilo, bifenilo, yodocarb, propamocarb, propamocarb-hidrocloruro, propamocarb-fosetilato también conocido como dimetil-[3-(propoxicarbonilamino)propil]amonio-O-etilfosfonato; B9) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de ergosterol como fenhexamida, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafot, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imazalil, sulfato de imazalil, oxpoconazol, fénarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox, triforina, pefurazoato, procloraz, triflumizol, .viniconazol, aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, espiroxamina, naftifina, piributicarb, terbinafina; B10) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de la pared celular como bentiavalicarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxinas, polioxorim, validamicina A; B11) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de melanina como carpropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon, triciclazol; B12) un compuesto capaz de inducir una defensa del hospedador como acibenzolar-S-metilo, probenazol, tiadinil; B13) un compuesto capaz de tener una accion multi-sitio como captafol, captan, clorotalonil, preparaciones de cobre tales como hidroxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, oxido de cobre, mezcla Bordeaux y oxina-cobre, diclofluanid, ditianon, dodina, base libre dodina; ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinc, propineb, azufre y preparaciones de azufre que incluyen polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram; B14) un compuesto seleccionado de la siguiente lista: amisulbrom (antes amibromdol codificado NC-224), bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvona, quinometionat, cloropicrin, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofen, dicloran, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, fluopicolida, fluoroimida, hexaclorobenceno, sulfato de 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianato de metilo, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotalisopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol y sales, 2-fenilfenol y sales, ácido de fosforo y sus sales, piperalin, propanosina-sodio, proquinazid, pirrolnitrina, quintoceno, tecloftalam, tecnaceno, triazoxida, triclamida, zarilamid y 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)- piridina, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1H-inden-4-il)-3-piridincarboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, cis-1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-cicloheptanol, metil 1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato, 3,4,5-tricloro-2,6-piridinadicarbonitrilo, metil 2-[[[ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil]tio]metil]-a- (metoximetileno)-bencenoacetato, 4-cloro-a-propiniloxi-N-[2-[3-metoxi-4-(2-propiniloxi)fenil]]etil]-bencenoacetamida, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]oxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil)amino]-butanamida, 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1R)-1,2,2-trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2,4-dicloronicotinarnida, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, 2-[[[[1-[3(1Fluoro-2-feniletil)oxi]feniI]etilideno]amino]oxi]metil]-a-(metoxiimino)-N- metiI-a-E-bencenoacetamida, N-{2-[3-cloro-5-(trilluorometil)piridin-2-iI]etil}-2-(trifluorometil)benzamida, N-(3'4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-(2-{[G-
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