发明名称 3,4-乙烯二氧噻吩的制备方法
摘要 本发明公开了一种制备3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)的方法,其作为一种电子化学用品,主要用来制备聚乙烯二氧噻吩(PEDOT)。该方法采用合理的工艺路线,以硫代二甘酸为起始原料,经酯化、缩合、Williamson、水解、脱羧共五步反应,最后得到产物3,4-乙烯二氧噻吩。本发明合成工艺简单、生产成本低、产品收率高、工艺清洁不污染环境,适合商品化生产。
申请公布号 CN101062927A 申请公布日期 2007.10.31
申请号 CN200610040091.7 申请日期 2006.04.30
申请人 贝利医药原料(苏州)有限公司 发明人 任春和
分类号 C07D409/04(2006.01) 主分类号 C07D409/04(2006.01)
代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 代理人 汤志武
主权项 1、3,4-乙烯二氧噻吩的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:(a)酯化反应:将硫代二甘酸、甲醇、催化剂混合;反应完毕后,经中和、溶剂萃取、干燥后,再经减压蒸馏,即得到硫代二甘酸二甲酯;(b)缩合反应:将上述所得硫代二甘酸二甲酯加入甲醇钠的甲醇溶液中,加入草酸二乙酯;反应完毕后,经酸化、过滤、干燥后得到2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二羟基噻吩;(c)Williamson反应:将上述所得2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二羟基噻吩、1,2-二卤乙烷、K2CO3、相转移催化剂加入溶剂中;反应完毕后,回收溶剂,冷却后加水,依次进行抽滤、水洗、干燥后得到2,5-二甲酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩;(d)水解反应:将上述所得2,5-二甲酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩、NaOH的水溶液混合,反应完毕后,进行酸化,经抽滤、水洗、干燥后得到2,5-二甲酸-3,4-乙烯二氧噻吩;(e)脱羧反应将上述所得2,5-二甲酸-3,4-乙烯二氧噻吩、催化剂、溶剂混合,在氮气保护下反应;反应完毕后,经冷却、过滤,溶液进行减压蒸馏,收集75~77℃/1.33kpa的馏分,即得3,4-乙烯二氧噻吩。
地址 215137江苏省苏州市相城区太平镇聚金路
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