一种测定核糖核酸活性的方法

摘要

本发明公开了测定核糖核酸活性的方法，包括如下步骤：1)测定粘附前细胞的吸收值；2)测定粘附后细胞的吸收值；3)计算核糖核酸活性将核糖核酸用培养液制成每1ml中含核糖核酸0.01～50mg的溶液，作为供试品溶液，以培养液作为对照组溶液，测定供试品溶液和对照组溶液的粘附前细胞的吸收值和粘附后细胞的吸收值，按照如下公式计算粘附率和粘附抑制率：粘附率＝(粘附前细胞的吸收值－粘附后细胞的吸收值)/粘附前细胞吸收值×100％；粘附抑制率＝(对照组粘附率－供试品粘附率)/对照组粘附率×100％。

主权项

1、一种测定核糖核酸活性的方法，是将核糖核酸用培养液制成每1ml中含核糖核酸0.01～50mg的溶液，作为供试品溶液，以培养液作为对照组溶液，测定供试品溶液和对照组溶液的粘附前细胞的吸收值和粘附后细胞的吸收值，然后，按照如下公式计算粘附率和粘附抑制率：粘附率＝(粘附前细胞的吸收值-粘附后细胞的吸收值)/粘附前细胞吸收值×100％；粘附抑制率＝(对照组粘附率-供试品粘附率)/对照组粘附率×100％；其中，粘附前细胞的吸收值和粘附后细胞的吸收值的测定按如下过程进行：1)测定粘附前细胞的吸收值取测试溶液50μl，加小鼠脾细胞悬液50μl混匀，再加50μl培养液，在360～550nm波长处测定吸收值，作为粘附前细胞的吸收值；2)测定粘附后细胞的吸收值取测试溶液50μl，加小鼠脾细胞悬液50μl；将培养板于二氧化碳培养箱中，37℃孵化0.5～2小时，使细胞在培养板底部粘附；取出细胞培养板，振荡15～120秒，将未粘附细胞摇起，吸出上清液；再加入培养液液50μl洗一次，将洗液与上清液合并，在360～550nm波长下测定吸收值，作为粘附后细胞的吸收值。