发明名称 |
一种实用的、有成本效益的合成氯甲基化的1,4-苯醌类化合物的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种实用的、有成本效益的合成5-氯甲基化的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌类化合物的方法,它通过直接氯烷基化相应的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌类化合物来进行。此外,本发明还涉及一种从3,4,5-三烷氧基-1-烷基苯开始制备5-氯甲基化的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌的方法。本发明还涉及一种制备辅酶Q<SUB>n</SUB>、特别是辅酶Q<SUB>10</SUB>的方法。 |
申请公布号 |
CN101061085A |
申请公布日期 |
2007.10.24 |
申请号 |
CN200580039532.5 |
申请日期 |
2005.09.17 |
申请人 |
ZYMES有限公司 |
发明人 |
V·贝尔;F·韦特里希;H·恩斯特;K·沙因 |
分类号 |
C07C17/32(2006.01);C07C50/28(2006.01) |
主分类号 |
C07C17/32(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
张敏 |
主权项 |
1.一种制备式(II)的四取代的1,4-苯醌类化合物的方法,<img file="A2005800395320002C1.GIF" wi="915" he="294" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>各自独立地选自分枝或未分枝的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基、苯基和苄基,其中苯基和苄基任选被一个或多个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基和卤素的取代基取代,并且其中C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基任选被一个或多个卤素取代基取代,以及其中R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起可形成C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-亚烷基,其任选被一个或多个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、苯基、苄基和卤素的取代基取代,其通过使式(III)的化合物<img file="A2005800395320002C2.GIF" wi="928" he="290" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>如上所定义,与甲醛和/或多聚甲醛在盐酸的存在下进行反应。 |
地址 |
美国新泽西 |