发明名称 DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
摘要 Compuestos de la Fórmula general I en la que A representa un grupo arilo, bencilo o fenetilo, pudiendo el grupo arilo, bencilo o fenetilo estar eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre el conjunto formado por alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, alquiltio C1-C5, perfluoroalquilo C1-C5, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2- siendo n = 1 ó 2 y realizándose que los átomos de oxígeno y/o los átomos de carbono situados en los extremos están unidos con átomos de carbono de anillo directamente contiguos, o representa NR4R5, pudiendo R4 y R5 independientemente uno de otro, ser hidrógeno, alquilo C1-C5 o (CO)-alquilo C1-C5, R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo o, en común con el átomo de carbono de la cadena, un anillo de cicloalquilo C3-C6, R3 significa un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo alquilo de C1-C3 eventualmente fluorado parcial o totalmente, B significa un grupo metileno eventualmente sustituido con un grupo metilo o etilo, o un grupo carbonilo, y Q significa un grupo quinolinilo o isoquinolinilo unido a través de una posición arbitraria, que eventualmente puede estar sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre el conjunto formado por alquilo C1-C5, que eventualmente puede estar sustituido con 1-3 grupos hidroxi y/o con 1-3 grupos COOR6, alcoxi C1-C5, alquiltio C1-C5, perfluoroalquilo C1-C5, halógeno, hidroxi, un átomo de oxígeno de carbonilo, ciano, nitro o NR4R5, pudiendo R4 y R5 independientemente uno de otro, ser hidrógeno, alquilo C1-C5 o (CO)-alquilo C1-C5, COOR6, significando R6 hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5, (CO)NR7R8, significando R7 y R8 independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5, o un grupo (alquilen C1-C5)-O-(CO)-alquilo (C1-C5), así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y eventualmente sus sales fisiológicamente compatibles.
申请公布号 ES2282649(T3) 申请公布日期 2007.10.16
申请号 ES20030745195T 申请日期 2003.03.29
申请人 BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 发明人 JAROCH, STEFAN;LEHMANN, MANFRED;SCHMEES, NORBERT;BERGER, MARKUS;REHWINKEL, HARTMUT;KROLIKIEWICZ, KONRAD
分类号 C07D215/38;C07D215/40;A61K31/47;A61K31/4706;A61K31/472;A61K31/5377;A61P1/04;A61P5/14;A61P7/02;A61P7/06;A61P9/00;A61P11/00;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/04;A61P17/06;A61P17/14;A61P19/02;A61P21/00;A61P25/00;A61P27/02;A61P27/16;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/20;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P37/06;A61P37/08;A61P43/00;C07D215/42;C07D217/22;C07D217/24;C07D405/12 主分类号 C07D215/38
代理机构 代理人
主权项
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