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Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Isolierung und/oder Identifizierung von bekannten oder unbekannten, gegebenenfalls mit Reportergruppe markierten Nukleinsäuresequenzen (Targetsequenzen) durch basenspezifische Hybridisierung mit im wesentlichen komplementären Sequenzen, die zu einer Bibliothek von Sequenzen gehören. Die Probensequenzen sind dadurch charakterisiert, dass sie alle an einem ihrer Termini (5'-Ende oder 3'-Ende, vorzugsweise am 5'-Ende) einen ein-, doppel- oder mehrkettigen Lipidanteil tragen, der eine Spreitung in monomolekularer Schicht an einer Flüssigkeits-Gas oder Flüssig-Flüssig Phasengrenzfläche ermöglicht. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein System zum Nachweis oder zur Isolierung von Nukleinsäuren.
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