| 发明名称 | 诱发RNA干扰的多核苷酸以及使用该多核苷酸的基因表达抑制方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种对目标基因具有高RNA干扰效应并且对与目标基因无关的基因诱发RNA干扰的危险性非常小的多核苷酸。从RNA干扰的目标基因的碱基序列中，检索出遵从下述(a)至(d)规则的序列部位，根据检索结果进行可诱发RNAi的多核苷酸的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤，胸腺嘧啶或尿嘧啶。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤或胞嘧啶。(c)在3’末端的7碱基序列中富含选自于腺嘌呤，胸腺嘧啶和尿嘧啶中的一种或两种以上的碱基。(d)碱基数为不产生细胞毒性而可以诱发RNA干扰的数目。 | ||
| 申请公布号 | CN101052717A | 申请公布日期 | 2007.10.10 |
| 申请号 | CN200580023462.4 | 申请日期 | 2005.05.11 |
| 申请人 | α基因株式会社 | 发明人 | 内藤雄树;藤野真人;小口仁;名取幸和 |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01);A61K31/713(2006.01);A61K48/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);G06F17/30(2006.01);G06F17/40(2006.01);G06F17/50(2006.01) | 主分类号 | C12N15/09(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 主权项 | 1.针对选自目标生物的基因中的目标基因诱发PNA干扰的多核苷酸，其特征在于其至少具有双链区域，该双链区域中的一条链由与规定序列同源的碱基序列组成，所述规定序列包含于目标基因的碱基序列中，且遵从下述(a)至(d)的规则：(a)3’末端的碱基是腺嘌呤，胸腺嘧啶或尿嘧啶；(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤或胞嘧啶；(c)3’末端的7碱基序列中富含选自于腺嘌呤，胸腺嘧啶和尿嘧啶中的一种或两种以上的碱基；(d)碱基数为不产生细胞毒性而可以诱发RNA干扰的数目；且所述双链区域中的另一条链由具有这样的序列的碱基序列组成：该序列互补于与所述规定序列同源的碱基序列。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||