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La presente se refiere a [1,3,4]tiadiazol-2-il-amidas bicíclicas de ácido aril-sulfonico de la formula (1) y a sus sales fisiologicamente aceptables y derivados fisiologicamente funcionales que muestran una actividad agonista de PPARdelta, alfa y gamma,. Los compuestos son apropiados para el tratamiento y/o la prevencion de trastornos del metabolismo de los ácidos grasos y los trastornos de uso de la glucosa, así como trastornos en donde está implicada la resistencia a la insulina y trastornos desmielinizantes y otros trastornos neurodegenerativos del sistema nervioso central y periférico. Reivindicacion 1: Compuestos de formula (1) donde R1 es alquilo C1-6, alquilen C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-6-O-alquilo C1-6, alquilen C0-6-O-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-6-arilo C6-14, alquilen C0-6-heteroarilo C5-15, en donde alquilo, alquileno, arilo, heteroarilo y cicloalquilo pueden ser no sustituidos o pueden ser mono-, di- o trisustituidos con F, Cl, Br, OCF3, CN, CO-alquilo C1-6, COOalquilo C1-6, CONalquilen C0-6-Halquilen C0-6-H, S(O)malquilo C1-6; R2, R3,R4, R5 son, de modo independiente H, halogeno, alquilo C1-6, alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H, CN, COOalquilo C1-6, CONalquilen C0-6-Halquilen C0-6-H, S(O)malquilo C1-6, en donde alquilo y alquileno son no sustituidos o mono, di- o trisustituidos con F; A es arilo C6-14 o heteroarilo C4-10; n es 0, 1 o 2; m, z son 0, 1, 2; R6, R7, R8 son, de modo independiente, H, alquilo C1-6, CN, CO-alquilo C1- 6, COOalquilo C1-6, CONalquilen C0-6-Halquilen C0-6-H, S(O)malquilo C1-6; Nalquilen C0-6-H-alquilen C0-6-H, Nalquilen C0-6-H-CO-alquilo C1-6, Nalquilen C0-6-H-CO-alquilo C1-6, halogeno, alquilen C0-6-O-alquilen C0-6-H, alquilen C0-6-O-arilo C6-14, SCF3, S(O)2CF3, NO2, en donde alquilo arilo y alquileno son no sustituidos o mono-, di- o trisustituidos con F; en todas sus formas estereoisoméricas, enantioméricas y mezclas en cualquier relacion, y sus sales fisiologicamente aceptables y formas tautoméricas.
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