发明名称 磷酸钙系微晶玻璃药物缓释载体的制备方法
摘要 本发明涉及生物微晶玻璃技术领域,具体涉及一种磷酸钙系微晶玻璃药物缓释载体的制备方法。作为药物缓释载体的磷酸盐微晶玻璃,其在体内的化学稳定性、对药物释放的可控性将直接影响治疗效果。本发明通过添加熔融助剂、成核剂和溶解抑制剂,控制磷酸盐微晶玻璃的析晶种类、数量,再通过化学溶出获得多孔结构,以达到调控材料化学稳定性和药物释放速率的目的。以本发明提供的一种磷酸钙系微晶玻璃骨药物缓释载体的制备方法,制备的多孔微晶玻璃孔隙贯通、孔隙率可控,具有较高的强度和适宜的化学稳定性,能够和载药颗粒大量复合,材料具有良好的生物相容性,骨诱导活性,无需进行二次手术,可用于治疗硬组织疾病的药物释放载体材料。
申请公布号 CN101050062A 申请公布日期 2007.10.10
申请号 CN200710040640.5 申请日期 2007.05.15
申请人 中国人民解放军第二军医大学 发明人 许国华;蔡舒;叶晓健;袁文;张喆
分类号 C03C10/02(2006.01);C03C3/16(2006.01);A61K47/02(2006.01) 主分类号 C03C10/02(2006.01)
代理机构 上海德昭知识产权代理有限公司 代理人 丁振英
主权项 1、一种磷酸钙系微晶玻璃药物缓释载体的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:A)按CaO∶P2O5∶Na2O∶MgO∶SrO摩尔百分比为41.4~62∶9.80~46∶3.5~7∶1.5~3∶1.5~3将其原料研磨混合均匀,于1250~1350℃熔融3~4小时,淬冷制得透明块状生物玻璃,研磨过筛、备用;B)将上述生物玻璃粉末成型为直径Φ20mm,厚5mm的圆片,在650~780℃进行微晶化处理,处理时间为4~12小时,得到主晶相为Ca2P2O7的微晶玻璃;或在800~900℃处理0.5小时,获得主晶相为Ca2P2O7,还有少量锶磷灰石Ca2Sr8(PO4)6(OH)2和Ca9NaMg(PO4)7的微晶玻璃;C)将微晶玻璃样品浸泡在30℃、1mol/L的HCl溶液中12~24小时,取出后用蒸馏水冲洗数次,得到孔贯通、孔隙率为40~67%的多孔微晶玻璃。
地址 200433上海市翔殷路800号