发明名称 钛酸锶钡薄膜材料的制备方法
摘要 本发明在制备钛酸锶钡靶材的原材料中添加微量的敏化剂和成核剂,在磁控溅射过程中使这类添加剂均匀地转移到薄膜中去,通过适当的晶化处理能够强化在薄膜的非晶态固体中均匀地析出大量微晶化晶体,并使其生长,这种方法可显著地提高所制薄膜的介电常数值。其中成核剂的作用主要是促进晶核的形成,敏化剂的作用主要是诱导非晶相析晶。成核剂可使用贵金属氧化物或贵金属盐类,如氧化铜、硝酸银等,敏化剂可以采用能增加光敏性、促进晶核形成的氧化物,如二氧化铈等。而热处理可采用低真空热处理办法,既可进一步降低热处理温度,又能进一步有效地提高晶化效果。
申请公布号 CN100341817C 申请公布日期 2007.10.10
申请号 CN200410065775.3 申请日期 2004.11.18
申请人 中国电子科技集团公司第五十五研究所 发明人 林立强;朱健;张龙;卓敏;吴璟
分类号 C04B35/465(2006.01);C04B35/468(2006.01);C04B35/47(2006.01) 主分类号 C04B35/465(2006.01)
代理机构 南京天华专利代理有限责任公司 代理人 徐冬涛;叶立剑
主权项 1、一种钛酸锶钡薄膜材料的制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤:a、按分子式BaXSr1-XTiO3的摩尔比配制原材料,混合研磨成颗粒直径≤1微米的超细粉;b、将诱导析晶的敏化剂二氧化铈和能够产生微晶化晶体的成核剂分别研磨成了颗粒直径≤1微米的超细粉,并分别按1%~8%的摩尔百分比将上述敏化剂和成核剂一起加入到步骤a中的钛酸锶钡超细粉中,在1200℃~1250℃、2~4小时烧结成型,其中成核剂为贵金属氧化物、贵金属盐或氧化铜;c、将以上掺杂敏化剂和成核剂的钛酸锶钡再次粉粹研磨制成颗粒直径≤1微米的超细粉,通过模压在1250℃~1300℃、4~6小时烧结成型最终成靶;d、采用磁控溅射法制成薄膜,此薄膜材料非晶态固体成份中含有敏化剂和成核剂,通过紫外光强度15~20mW/cm2、10~30分钟的照射及低真空10~10-1Pa和300~400℃、15~30分钟热处理形成高介电常数钛酸锶钡薄膜材料。
地址 210016江苏省南京市中山东路524号
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